FDA rügt Novo Nordisk wegen irreführender Ozempic-Werbung mit falschen Angaben
Suse Rädel
FDA rügt Novo Nordisk wegen irreführender Ozempic-Werbung mit falschen Angaben
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat dem Pharmakonzern Novo Nordisk wegen einer irreführenden Werbung für sein Diabetes-Medikament Ozempic eine Rüge erteilt. Die Behörde kritisierte, dass der Spot falsche Angaben zur Überlegenheit des Präparats mache und wichtige Sicherheitshinweise herunterspiele.
In einem sogenannten "Untitled Letter" nimmt die FDA konkret eine Anfang dieses Jahres ausgestrahlte Werbung mit dem Titel "There's Only One Ozempic" ins Visier. Laut Behörde suggerierte der Spot fälschlicherweise, Ozempic verfüge über mehr von der FDA zugelassene Anwendungsgebiete als jedes andere Diabetes-Medikament. Zudem bemängelte die FDA die Gestaltung des Werbespots: Kritische Sicherheitswarnungen seien erst nach dem Abspann mit Jingles und Hersteller-Logo eingeblendet worden.
Darüber hinaus warf die Behörde dem Spot vor, die medizinischen Details zu Semaglutid – dem Wirkstoff in Ozempic – unzulässig zu vereinfachen. Die Maßnahme folgt einer 2020 von dem damaligen US-Präsidenten Donald Trump erlassenen Richtlinie, die eine strengere Kontrolle von Arzneimittelwerbung forderte, um irreführende Aussagen zu verhindern.
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Novo Nordisk hat nun 15 Werktage Zeit, um auf die Vorwürfe der FDA zu reagieren. Die Rüge ist Teil einer breiter angelegten Initiative der Behörde, um täuschende Marketingpraktiken in der Pharmabranche einzudämmen. Sollte das Unternehmen die Bedenken der FDA nicht ausräumen, droht als nächster Schritt ein formeller "Warning Letter".
Der Fall unterstreicht die anhaltende Überprüfung der Frage, wie Pharmaunternehmen medizinische Informationen in der Verbraucherwerbung darstellen. Novo Nordisk muss nun die umstrittenen Aussagen präzisieren oder zurücknehmen, um weitere regulatorische Konsequenzen zu vermeiden.
